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            3D細胞培養

            更新時間:2013-10-21      點擊次數:3931

            如今,大部分細胞在塑料培養皿的表面生長,也就是說,是二維的。但在體內,細胞則被其他細胞、組織和細胞外基質重重包圍。 

                于是,研究人員開始嘗試3D細胞培養,并觀察它與2D培養的差異,包括基因表達、信號轉導、細胞增殖、細胞形態、細胞間相互作用以及藥物反應的改變。

                幸運的是,從2D到3D細胞培養系統的轉換并非想象中那么困難,而且也是相當值得的。“你的收獲在于所研究的細胞更接近它們的真實環境,這對你的生物學研究有好處,”TAP Biosystems的RAFT開發主管Grant Cameron如是說。

                下面我們就來介紹一些從2D向3D轉換時的注意事項。

            3D系統的類型

                3D細胞培養基質(或支架)為細胞培養環境增添了第三維。它們有幾種主要的類型,包括來自天然材料的水凝膠支架,如細胞外基質膠原蛋白。TAP Biosystems的RAFT(Real Architecture for 3D Tissue)技術正是基于膠原蛋白,它讓研究人員能夠開展細胞生物學、藥物開發和組織工程等研究。

                Life Technologies的Geltrex®和BD Biosciences的BD Matrigel™是從小鼠腫瘤中提取出的基底膜基質,Sigma-Aldrich的MaxGel™是人細胞外基質,而Life Technologies的AlgiMatrix來源于褐色海藻。Microtissues公司在其3D 培養皿上使用基于瓊脂糖的水凝膠。據介紹,在這種培養皿上,細胞會聚集并自我組裝成數百個大小均一的多細胞球體。

                中所使用的第二種類型的支架是合成的水凝膠,有時也包括仿生肽,它們可增強整合素的結合。BD Biosciences的BD™ PuraMatrix™肽段水凝膠和Sigma-Aldrich的HydroMatrix™就屬于這一類型,而Cellendes的3D Life Biomimetic 水凝膠也是由聚合物和交聯劑制成的。

                其他類型的人造支架是來自組織培養的塑料,甚至是可生物降解的塑料。還有一個系統,是利用磁懸浮讓細胞懸浮,其中細胞產生自己的細胞外環境,而無需塑料支架。

                n3D Biosciences公司的Bio-Assembler™系統就是這種,利用磁懸浮來3D培養細胞。該公司的科學家Glauco Souza介紹:“我們利用磁性納米顆粒來實現,而無需支架。你可以利用磁性筆來移動細胞,創建組織層,然后拿走磁鐵,細胞就自由了。”Souza領導的研究小組利用這種方法生成了一種四層的細胞結構,類似于肺組織。

                此外,還有一些系統可誘導球體形成,如B-Bridge的Lipidure-Coat板、3D Biomatrix的Perfecta3D®懸滴板,以及STEMCELL的AggreWell™,適合人誘導多能干細胞和胚胎干細胞。

            何時轉換

                越來越多的證據表明,在3D培養系統中生長的細胞會表現出更生理的表型、相互作用及反應。因此,當結果的生理相關性很重要,或者你無法通過其他方式來準確重現細胞行為時,或許應該考慮向3D轉換。

                AMSBIO的業務部Peter Rettenberger認為:“細胞在平坦的塑料表面上生長,這與它們天然的生理環境相距甚遠,也需要一定程度的適應。與之相關的是對細胞的某種選擇壓力。”

                當然,對于了解報告基因表達的轉染實驗而言,3D培養可能并不重要。但如果你研究的是復雜的藥物相互作用,情況就大不相同了。在3D培養中,細胞對抗癌藥物的敏感性可能與活體腫瘤更為相似。3D微組織中的藥物運輸和擴散更像3D的器官和組織。

                現在你準備好了?以下這些秘訣可幫助你平穩過渡。首先,注意接種密度,需要比2D培養更高。Cameron解釋道:“許多細胞要彼此靠近,甚至要與其他細胞類型共同培養。每孔中的細胞數量應增加,10-20倍是個合理的考慮因素。”他還建議在開展實驗之前讓細胞有一些過渡時間。

                選擇的3D支架材料也是成功過渡的一個關鍵因素。Cardy建議考慮幾個關鍵問題:“我是否需要模擬細胞的天然細胞外基質?是否需要細胞形成有功能的多細胞結構?是否需要通過顯微鏡來分析我的3D培養,和/或回收細胞用于進一步分析?我是否想要控制凝膠的剛度和生物活性成分?”這些問題的答案可以幫助你縮小選擇范圍。

            小心陷阱

                支架的選擇也為3D培養的過渡帶來陷阱,因為它讓一些分析方法復雜化。顯微鏡觀察就變得很有挑戰性。2D培養的單層細胞很容易成像,而3D培養物的多層細胞會散射光線。共聚焦顯微鏡則很好地解決了這個問題,但其他類型的分析也許還很難。Cardy認為,許多支架都不適合免疫組化技術或細胞復蘇。

                此外,細胞的行為也可能與2D有很大區別,例如,形成更的結構,如癌癥腫瘤樣。正如Cameron所言:“開辟了一系列新的細胞反應和可能,但這些也會讓研究人員大吃一驚。”

             

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