英國ProAxsis代理商 2026授權代理-上海起發(fā)

一、公司介紹

ProAxsis是一家專注于疾病診斷與生物標志物檢測的生物技術公司。依托貝爾法斯特大學藥學院的科研實力，公司致力于開發(fā)創(chuàng)新檢測技術，為慢性呼吸道疾病（如COPD、囊性纖維化、支氣管擴張癥）及炎癥性疾病提供高精度解決方案。  

自成立以來，ProAxsis憑借其ProteaseTag®智能分子技術，成為呼吸醫(yī)學與藥物研發(fā)領域的企業(yè)。其產(chǎn)品線涵蓋免疫測定試劑盒、即時檢驗設備（如NEATstik®）及定制化臨床研究服務，已獲得CE認證，并與多家制藥公司及學術機構建立長期合作。  

?? 下圖為"上海起發(fā)"作為其代理的代理書

二、核心優(yōu)勢

1. 自主研發(fā)的智能分子技術  

  ProteaseTag®是一種可特異性捕獲活性蛋白酶的分子工具，通過形成可視化復合物，實現(xiàn)快速、精準的活性檢測。該技術突破傳統(tǒng)方法的局限性，適用于復雜生物樣本（如血液、痰液）的分析。  

2. 覆蓋多疾病領域的檢測能力  

  除蛋白酶檢測外，ProAxsis在IL-6、IL-8、TNF-α等炎癥因子檢測領域亦具備豐富經(jīng)驗，為感染、炎癥及免疫相關研究提供全面支持。  

3. 臨床與工業(yè)雙重服務能力  

  公司不僅提供標準化試劑盒，還通過自有實驗室（位于貝爾法斯特）為制藥公司提供臨床試驗支持、樣本分析及定制化研發(fā)服務，加速藥物開發(fā)進程。  

4. 用戶友好的產(chǎn)品設計  

  試劑盒操作簡便，結果直觀，適配常規(guī)實驗室設備及流程；即時檢驗設備（如NEATstik®）支持現(xiàn)場快速檢測，滿足臨床與社區(qū)醫(yī)療需求。  

三、熱門產(chǎn)品介紹

1. ProteaseTag® Active Neutrophil Elastase Immunoassay  

• 產(chǎn)品特點：特異性檢測活性中性粒細胞彈性蛋白酶（NE），適用于COPD、囊性纖維化患者的感染監(jiān)測與療效評估。  

• 存儲條件：2-8℃冷藏保存，避免冷凍。  

• 工作原理：基于ProteaseTag®分子捕獲活性NE，通過酶聯(lián)免疫顯色反應實現(xiàn)定量分析。  

• 使用方法：樣本處理后加入試劑盒，孵育后通過分光光度計讀取吸光度值，計算NE濃度。  

2. ProteaseTag® Active Proteinase 3 Immunoassay  

• 產(chǎn)品特點：精準檢測蛋白酶3（PR3）活性，輔助診斷血管炎及炎癥性腸病。  

• 存儲條件：4℃短期保存，長期需-20℃冷凍。  

• 工作原理：特異性抗體結合活性PR3，觸發(fā)熒光信號，通過熒光酶標儀定量。  

• 使用方法：樣本稀釋后加入預包被板，孵育洗滌后加入底物顯色，終止反應后測定熒光強度。  

3. NEATstik® 便攜式快速檢測卡  

• 產(chǎn)品特點：即時檢驗（POCT）設備，5分鐘內完成NE活性檢測，適用于急診與家庭護理。  

• 存儲條件：避光干燥保存，有效期24個月。  

• 工作原理：側向層析技術結合ProteaseTag®，通過試紙顯色線判斷結果。  

• 使用方法：將樣本滴入加樣孔，10分鐘后讀取T/C線顏色深淺，對比標準比色卡。  

四、解決實驗中的核心問題

1. 感染與炎癥的快速鑒別  

  傳統(tǒng)檢測方法耗時長，ProAxsis試劑盒可在1-2小時內提供活性蛋白酶水平數(shù)據(jù)，幫助醫(yī)生快速判斷感染類型及嚴重程度。  

2. 藥物療效的動態(tài)監(jiān)測  

  在COPD患者治療中，NE水平變化可反映抗炎藥物效果，指導個性化用藥方案調整。  

3. 臨床試驗的生物標志物標準化  

  為制藥公司提供高一致性檢測服務，確保臨床試驗數(shù)據(jù)的可靠性與可比性。  

4. 資源有限地區(qū)的醫(yī)療支持  

  NEATstik®無需復雜設備，適合基層醫(yī)療機構及偏遠地區(qū)使用，提升醫(yī)療可及性。  

五、目標客戶群體

• 制藥企業(yè)與生物技術公司：需活性蛋白酶檢測支持藥物靶點驗證及臨床試驗。  

• 學術研究機構：開展呼吸系統(tǒng)疾病、炎癥機制研究的實驗室。  

• 臨床診斷實驗室：醫(yī)院檢驗科、第三方檢測機構。  

• 公共衛(wèi)生部門：流行病學監(jiān)測與感染防控項目。  

六、常見問題解答

Q1：ProteaseTag®技術是否適用于所有樣本類型？  

A：目前主要適配血清、血漿、痰液及細胞培養(yǎng)上清液，其他樣本需提前驗證。  

Q2：試劑盒的檢測靈敏度如何？  

A：檢測限為0.1 pg/mL（NE）和0.05 pg/mL（PR3），優(yōu)于同類產(chǎn)品。  

Q3：NEATstik®是否需要專業(yè)操作人員？  

A：無需，操作流程與妊娠試紙類似，5分鐘即可出結果。  

Q4：定制化服務周期多長？  

A：根據(jù)項目復雜度，通常為4-12周，含方法學驗證與數(shù)據(jù)分析。  

Q5：如何保證數(shù)據(jù)準確性？  

A：所有試劑盒均通過CE認證，實驗室服務符合ISO 15189標準。  

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