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            TOYOBO KOD-Plus Neo kod-401現(xiàn)貨——上海起發(fā)

            更新時間:2024-04-09      點擊次數(shù):2154

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            http://www.bio-toyobo。。cn/

            高保真?高效率?高速PCR酶

            KOD -Plus- Neo


            用途

            PCR


            說明

            KOD -Plus- Neo在高保真性PCR酶KOD -Plus-系列技術(shù)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用了本公司新開發(fā)的「延伸增強劑」,保持了KOD -Plus-系列高保真性(約為Taq的80倍)的同時,通過抑制<停滯現(xiàn)象>,明顯提高了對微量模板DNA、長目的片段的擴增效率。




             

            特征

            ●可對微量模板DNA進行高保真?高效率的擴增

            通過應(yīng)用延伸增強劑技術(shù),即便是微量模板DNA也可對目的基因進行高保真?高效率的擴增。同時本酶具備高保真性(約為Taq的80倍),可準(zhǔn)確地對低拷貝數(shù)模板的目的基因進行擴增。

            PCR錯配率是通過使用各種酶以人基因組DNA為模板擴增β-globin基因(2.4kb),對PCR產(chǎn)物進行TA克隆后,對96個克隆進行測序分析,測得的結(jié)果。


            ●縮短了延伸時間<30sec./kb>(長目的片段更方便)

            延伸時間從原產(chǎn)品的60sec./kb縮短到30sec./kb。對長目的片段的擴增更加方便。



            ●實現(xiàn)了各種引物同一循環(huán)條件

            20mer以上的引物(Tm值>63℃)可先嘗試2步法。循環(huán)條件無需探討非常簡便。(請參考基本反應(yīng)條件)
            *Tm值采用最鄰近法(Nearest Neighbor method)計算得到的值。



            ●長目的片段的擴增
            提高了延伸性,可對各種長度的目的片段進行擴增。已通過實驗確認(rèn)可對24kb的基因組DNA進行擴增。



            ●采用熱啟動法,提高了PCR性能


            原理

            KOD DNA polymerase具有強有力的3’→5’核酸外切酶活性(校正活性),可準(zhǔn)確地對目的片段進行擴增,作為克隆用PCR酶獲得了廣泛的好評。 然而,高保真性PCR酶在20?30循環(huán)以后,容易出現(xiàn)擴增無法持續(xù)的<停滯現(xiàn)象>。



            KOD -Plus- Neo在高保真性PCR酶:KOD -Plus-系列技術(shù)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用了本公司新開發(fā)的「延伸增強劑」,保持了KOD -Plus-系列高保真性(約為Taq的80倍)的同時,通過抑制<停滯現(xiàn)象>,明顯提高了對微量模板DNA、長目的片段的擴增效率。




            實驗例

            1. Total RNA的各種基因全長ORF的擴增



            以HeLa細胞來源的Total RNA逆轉(zhuǎn)錄后得到的cDNA(Total RNA 50 ng相當(dāng))為模板, 對各種蛋白激酶的ORF(open reading frame)的全長擴增。反應(yīng)根據(jù)各PCR酶的推薦條件進行了30個循環(huán)。結(jié)果可見,只有用KOD -Plus- Neo的情況下,所有的基因都能得到明亮的擴增產(chǎn)物,所有的ORF都能迅速地進行克隆。



            2. β-globin基因上各種長度區(qū)域的擴增效率?延伸性的比較

            以人基因組DNA(50ng)為模板,對各種長度的β -globin 基因進行擴增。反應(yīng)按各PCR 酶的推薦條件,進行了30個循環(huán)。結(jié)果顯示,只有用KOD -Plus- Neo 的情況下,17.5 kb 的片段能確認(rèn)得到明亮的條帶。 而且,17.5 kb 以下的片段,用KOD -Plus- Neo 的得率要高得多。






             參考文獻

            1) M. Takagi et al., Appl. Environ. Microbiol.63 : 4504-4510 (1997)

            2) H. Hashimoto et al., J. Biochem.(Tokyo), 125 : 983-986 (1999)
            3) H. Mizuguchi et al., J. Biochem.(Tokyo), 126 : 762-768 (1999)
            4) M. Nishioka et al., J. Biotechnol., 88 : 141-149 (2001)
            5) H. Hashimoto et al., J. Mol. Biol.306 : 469-77 (2001)
            6) T. Imanaka et al., J. Chin. Inst.Chem. Engrs.32 : 277-288 (2001)


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