脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑 6G說明書

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑 6G說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。

產(chǎn)品詳情

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑 6G，是一種新型多功能的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。適合于將核酸(DNA和RNA)轉(zhuǎn)染入真核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉(zhuǎn)染效率；轉(zhuǎn)染時血清的存在不影響轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)點。經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細胞系中。研究人員將 Lipofectamine 6G 試劑用于質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染以及基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除實驗、基因表達研究。

產(chǎn)品優(yōu)勢

采用Lipofectamine 6G試劑，您可以實現(xiàn)：

  • 在各種細胞系中具有的高轉(zhuǎn)染效率和高重組蛋白表達水平

  • 出眾的siRNA和質(zhì)粒DNA共轉(zhuǎn)染性能

  • 在血清存在時亦具有可靠的轉(zhuǎn)染效率 – 轉(zhuǎn)染后無需更換培養(yǎng)基

  • 適用于高通量應用的可靠性能

  • 適用于基因表達和基因沉默的高性能轉(zhuǎn)染試劑

  • 超高的性價比，為您節(jié)省更多的實驗經(jīng)費。

如下市場實際數(shù)據(jù)反饋，我們的價格具有較好的優(yōu)勢,且擁有更高的品質(zhì)效果（具體參考反饋圖）。

11668030  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   0.75 mL 3399                

11668019  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   1.5 mL   5673                    78EF10001-1ml    2500

11668500  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent ?15mL     48393                   78EF10001-15ml     19800

運輸及保存方法

2-4℃保存，有效期?年。（避免冷凍）

產(chǎn)品應用及說明

質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染

對大多數(shù)細胞來說，DNA(µg)與Lipofectamine 6G (µl)的比例為1:2~1:3。轉(zhuǎn)染時高的細胞密度可以得到高的轉(zhuǎn)染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。

     1. 以24孔板為例

     貼壁細胞： 轉(zhuǎn)染前一天，用500 µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種0.5～2×105細胞，使之第二天能達到70-90%匯合。

     懸浮細胞：在準備Lipofectamine 6G復合物之前，用500 µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種4～8×105細胞即可。

     2. 對每個轉(zhuǎn)染樣品，進行以下操作

     a. 在eppendorf管里分別加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA輕柔混勻，制成DNA稀釋液。

     b. 在另一個eppendorf管里分別加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混勻)，輕柔混勻，制 成Lipofectamine 6G 稀釋液，室溫靜置5分鐘。

c. 將DNA稀釋液和Lipofectamine 6G稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鐘,形成Lipofectamine 6G復合物。Lipofectamine 6G復合 物在室溫下可穩(wěn)定存在6小時。

3. 將Lipofectamine 6G復合物加入到接種好的細胞中，將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動，使復合物分散均勻。

4. 在37℃ CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時后更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)18～48小時。

5. 如果要篩選穩(wěn)定細胞株，則在轉(zhuǎn)染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中，第二天加入選擇性培養(yǎng)基進行篩選。

備注：質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的優(yōu)化 為達到最高的轉(zhuǎn)染效率和降低細胞毒性的影響，可以對DNA和Lipofectamine 6G的比例以及細胞密度進行優(yōu)化，一般在1:0.5~1:5的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

不同細胞培養(yǎng)板中轉(zhuǎn)染時培養(yǎng)基、核酸及Lipofectamine 6G用量

Lipofectamine 6G用于不同細胞轉(zhuǎn)染時用量參考（以96孔板為例）

產(chǎn)品反饋

Lipofectamine 6G適用細胞系及實際反饋圖

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 本產(chǎn)品主要用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。