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biotium GelRed® 瓊脂糖 LE說明書
GelRed® 瓊脂糖 LE
預涂有 GelRed® 核酸凝膠染色劑的超純分子生物學級瓊脂糖，可方便、更安全地制備預制凝膠。
50克
產品描述
GelRed® Agarose LE 是我們的超純分子生物學級 LE 瓊脂糖，預涂有 GelRed® 核酸凝膠染料。使用 GelRed® 瓊脂糖，在制備凝膠時無需處理濃縮熒光染料，更加方便和安全。
無毒 GelRed® DNA/RNA 染料已在瓊脂糖中
無需處理濃縮染料溶液，提高安全性
與 TAE 或 TBE 一起用于 0.8% 至 2% 的凝膠
低 EEO，超純分子生物學級瓊脂糖
GelRed® Agarose LE 具有低電內滲 (EEO)，可實現高電泳遷移率。這種瓊脂糖在分析或制備核酸電泳和印跡方面具有出色的性能。它適用于在 TAE 或 TBE 緩沖液中制備 0.8%-2% 的凝膠。在 1% GelRed® 瓊脂糖凝膠中，最終 GelRed® 濃度為 1X，就像在我們的標準預制方案中一樣。GelRed® 瓊脂糖在 0.8% (0.8X GelRed®) 到 2% (2X GelRed®) 之間的百分比也能提供出色的結果。
GelRed® 和 EtBr 具有幾乎相同的光譜，因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr，而無需更改現有成像系統。此外，GelRed® 比 EtBr 靈敏得多。GelRed® 可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA，但 GelRed® 對雙鏈核酸的敏感性是單鏈核酸的兩倍。GelRed® 凝膠染色與測序和克隆等下游應用兼容。可以使用凝膠提取試劑盒或通過苯酚/氯仿提取然后乙醇沉淀從 DNA 中去除 GelRed®。
GelRed® 在 Biotium 和三個獨立的測試服務機構進行了一系列測試，以評估染料在日常處理和處置中的安全性。測試結果證實該染料對乳膠手套和細胞膜都是不可滲透的。該染料在遠高于凝膠染色中使用的工作濃度的濃度下是無細胞毒性和無致突變性的。使用 GelRed® 瓊脂糖可避免處理濃縮染料溶液，從而進一步降低風險。GelRed® 成功通過了符合 CCR Title 22 危險廢物表征的環境安全測試，根據該標準，GelRed® 被歸類為非危險廢物。請參閱GelRed® 和 GelGreen® 安全報告。
| 產品/方法 | 程序 | 優點 | 缺點 | 推薦給 |
|---|---|---|---|---|
| 使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進行 DNA 預染色 | GelRed® 上樣緩沖液在上樣前直接添加到 DNA 樣本中 | • 快速簡單：一步上樣和 DNA 染色 • 染料濃度較低，處理更安全 • 可以重新運行凝膠以使用空泳道 | • 不推薦用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝膠 • 在上樣大量 DNA（超過 ~100 ng/條帶）或某些限制性消化時，染料可能會導致條帶遷移問題 | • 常規瓊脂糖凝膠 • 建議上樣 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 產物（~100 ng/條帶或更少） |
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液進行預制染色 | GelRed® 或 GelGreen® 在凝膠澆鑄前與熔融瓊脂糖混合 | 熟悉的方案，快速的結果 | ||
| 使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE進行預制染色 | 提供的瓊脂糖預先涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加熱和傾倒即可 | 更安全更方便，無需處理濃縮染料 | ||
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液 或 - GelRed® 3X 水溶液進行電泳后染色 | 凝膠中不添加熒光染料，電泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 | • 精確的尺寸/最清晰的條帶 • 染色溶液可重復使用 • 通過添加 NaCl 提高靈敏度 | 電泳后的額外染色步驟（最多 30 分鐘）（如果染料不重復使用，一些客戶僅在 5 分鐘后報告良好結果） | • 高度準確的條帶大小 • 每個條帶含有超過~100 ng DNA 的凝膠 • 分析限制性消化 |
| 使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中對 PAGE 凝膠進行電泳后染色 | 凝膠中未添加熒光染料，電泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 | • 配方可有效滲透和染色聚丙烯酰胺凝膠 • 與經典的 GelRed® 一樣，安全環保 | 額外的染色步驟約。電泳后 30 分鐘 | PAGE 凝膠中的核酸染色 |
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