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            nanohelix Taq聚合酶簡(jiǎn)介

            更新時(shí)間:2022-05-24      點(diǎn)擊次數(shù):4748

            nanohelix Taq聚合酶簡(jiǎn)介


            Taq聚合酶
            5u/?、50u/?

            • 用于常規(guī) PCR 反應(yīng)的強(qiáng)大酶

            • 低細(xì)菌 DNA 污染

            • 高產(chǎn)量和高靈敏度

             

            產(chǎn)品

            貨號(hào)產(chǎn)品特征尺寸
            nanohelix BT5Taq聚合酶5u/?風(fēng)俗
            nanohelix BT50Taq聚合酶50u/?風(fēng)俗


            提供的 10x 反應(yīng)緩沖液包含 pH 緩沖劑、鹽、鎂和dNTP。

            應(yīng)用 
            • 常規(guī) PCR 和 RT-PCR 

            • 常規(guī)和實(shí)時(shí) PCR

            • 用于分子診斷的 PCR

            • 擴(kuò)增混合物的制造



            圖 1. Taq聚合酶 5u/?、50u/?(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的純度。通過SDS-PAGE分析制備的酶的純度和濃度,每個(gè)單位表示。St:標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)標(biāo)記。

             




            圖 2. Taq 聚合酶5u/?、50u/?(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的靈敏度。 Taq聚合酶 5u/?、50u/? 在不同濃度的人類基因組 DNA 下從人類 PKD(多囊腎?。┗虻幕蚪M區(qū)域擴(kuò)增靶標(biāo)。使用了NanoHelix等公司生產(chǎn)的1.25U Taq DNA聚合酶。

             




            圖 3. 商業(yè)Taq聚合酶對(duì)不同大小靶標(biāo)的 PCR 性能比較。使用 1.25 單位的Taq聚合酶和每個(gè)制造商提供的緩沖液進(jìn)行 PCR。應(yīng)用的所有其他組分和條件在整個(gè)反應(yīng)過程中都是相同的。

             

             

             




            圖 4. Taq聚合酶 5u/?、50u/?(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的活性。使用單位的Taq聚合酶和每個(gè)制造商提供的緩沖液進(jìn)行 PCR。應(yīng)用的所有其他組分和條件在整個(gè)反應(yīng)過程中都是相同的。每個(gè) NC(陰性對(duì)照反應(yīng))使用 2.5 個(gè)單位的酶進(jìn)行,沒有模板 DNA。



            酶活性:高度加工的 5'-3' DNA 聚合酶;雙鏈特異性 5'-3' 核酸外切酶;沒有 3'-5' 核酸外切酶活性

            最佳溫度:約+75°C

            儲(chǔ)存緩沖液: 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、100 mM KCl、0.5% (v/v) Tween-20 和 50% (v/v) 甘油。

            純度: ≥95%(SDS-PAGE)

            DNase 污染測(cè)試:未檢測(cè)到(與 40U 酶和 pUC19 質(zhì)粒在 37°C 下孵育,1 小時(shí)) 

            RNase 污染測(cè)試:無(wú)法檢測(cè)到(與 40U 酶和人總 RNA 在 37°C 下孵育 1 小時(shí))

            DNA污染檢測(cè):大腸桿菌DNA】小于1拷貝/5U酶,【人類DNA】檢測(cè)不到

            PCR 和 qPCR 中的活性測(cè)試:對(duì)應(yīng)于參考(人類基因組 DNA 靶標(biāo))

            穩(wěn)定性: -20°C 下 24 個(gè)月。

             

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