immaginabiotech AHARIBO 6 RXN簡介

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請注意，AHARIBO 將在 +4°C 時分裝在兩個單獨的盒子中運輸。

常見問題解答：

我可以在動物模型中使用AHARIBO嗎？

不，AHARIBO致力于細胞培養(yǎng)。AHA與新生肽的結合對該方案至關重要。盡管原則上可以在活體動物中加入AHA（Sarah Calve et al.Sci Rep.2016；6:32377）在這個階段，我們不建議在動物或活生物體中研究AHARIBO。

我不小心把珠子凍住了，我還能用嗎？

對通常，不建議凍結珠子，但不應影響珠子的特性。

在繼續(xù)溶解之前，我需要用sBlock處理細胞嗎？

是的，必須將sBlock添加到細胞中，以阻止翻譯，并將新生肽固定在核糖體上，這是AHARIBO的關鍵步驟。sBlock也存在于試劑盒中的裂解緩沖液（LB）和W緩沖液（WB）中。如果錯誤地跳過細胞與sBlock的孵育，裂解緩沖液中的sBlock將穩(wěn)定核糖體上的新生肽。

我應該如何儲存用于AHARIBO實驗的裂解物？

我們建議在80°C至80°C的溫度下儲存，最多1個月。

我沒有足夠的時間在一天內完成所有步驟。我可以存儲功能化珠子（在步驟1之后）并稍后繼續(xù)嗎？

是的，你可以在第一步停下來。我們建議將珠子保持在+4°C過夜。不要冷凍珠子。

可以使用什么樣的輸入材料？

我們建議從對應于0.2 a.u.（260 nm）的總體積的裂解液開始。另一方面，我們測試了AHARIBO RNA，HeLa裂解物吸光度降至0.002 a.u.我如何計算吸光度？

您只需在260 nm處以溶解緩沖液為空白測量納米滴處的溶解液，并使用該吸光度值計算所需的體積。一個實際的例子是，如果你的裂解液的吸光度（A260）對應于10，這意味著你有10個A.u./mL，然后對應于0.01 A.u./µL。因此，如果你想從0.2 A.u開始，需要20µL的裂解液。

在AHARIBO試劑盒中處理之前，有沒有辦法改進我的樣品？

可以使用標準方案清潔樣品，以減少細胞裂解物。這將去除全長合成蛋白質，豐富含有新生鏈的核糖體部分。

我可以為哪一種物種使用AHARIBO？

一般來說，AHARIBO在真核核糖體上效果良好，但到今天為止，它已在哺乳動物細胞和小鼠體內得到驗證。sBlock是真核生物*的翻譯抑制，不適用于原核生物。