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            thenativeantigen CMV-PENT-50說明書

            更新時間:2022-02-09      點擊次數:2139

            thenativeantigen CMV-PENT-50說明書


            巨細胞病毒 gH 五聚體復合物


            重組人巨細胞病毒五聚體蛋白復合物,由 gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A 蛋白組成,在哺乳動物 HEK293 細胞中產生,純度高于 95%。該復合物已在 ELISA 中顯示與我們的重組NRP-2蛋白結合。


            SKU:CMV-PENT-50 

            類:抗原和抗體, CMV 抗原 

            標簽:巨細胞病毒 gH 五聚體


            SDS-PAGE:考馬斯染色的 SDS-PAGE,顯示巨細胞病毒 gH 五聚體復合物。

            直接ELISA:板用1000ng、100ng、10ng或1ng NRP-2包被并用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚體或 gB huFc-tag 進行探測,然后在室溫下封閉 1 小時。在室溫下,用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚體或 gB huFc-tag 對板進行探測 2 小時。對于一抗,綿羊抗 gH 五聚體血清以 1:2,000 使用,小鼠抗 His-tag 抗體以 1:1,200 使用(對于 ZIKV-NS1),gB 不使用一抗。二抗 STAR88P 用于 gH 五聚體,濃度為 1:2,000;STAR147P 用于通過 Fc-tag 以 1:2,000 檢測 gB huFc-tag,Biorad 105300 用于以 1:2,000 檢測 ZIKV-NS1。所有二次孵育均在室溫下進行 45 分鐘。使用 TMB 膜底物 (KPL) 進行檢測 40 分鐘。使用 1M HCl 終止反應。測定證實 NRP-2 與 gH 五聚體特異性結合,但不與 gB 或 ZIKV NS1 結合。



            巨細胞病毒GH五聚體復合物

            巨細胞病毒 gH 五聚體復合物包含五種病毒蛋白(gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A)。該復合物已在 ELISA 中顯示與我們的重組NRP-2蛋白結合。

             

            產品詳情 – 巨細胞病毒 gH 五聚體復合物

            • 重組人巨細胞病毒五聚體蛋白復合物(菌株 VR1814),由蛋白 UL75 (gH)、UL115 (gL)、UL128、UL130 和 UL131A 組成。

            • gH 蛋白含有一個 C 末端的 His 標簽,并在 HEK293 細胞中重組產生。

            • 在 Dulbecco 的 PBS 中呈現,0.2µm 過濾器已滅菌。

            • 在 ELISA 中純化的蛋白質與 NRP-2 受體結合。

            • NCBI 登錄代碼:ACZ79986。

             

            背景

            hCMV 可導致免疫受損個體(如移植受者和 HIV 患者)的嚴重發病/死亡,而先天性 hCMV 感染可導致出生缺陷。

            五聚體復合物在所有野生型 hCMV 毒株上均有表達,但在 AD169 等實驗室毒株中明顯缺失。弗里德等人)。這嚴重限制了疫苗的開發。受體介導的病毒進入內皮細胞需要功能性的 gH 五聚體復合物,而這種復合物是感染個體中抗病毒抗體的主要靶標之一。NAC 的新型重組 hCMV gH 復合物將是實現必要的基礎和應用研究的關鍵。此外,gH 復合物有望為新一代體外診斷檢測提供基礎。

            類似天然的五聚體復合物在人體細胞中產生,以確保所有蛋白質都正確折疊并具有其天然糖基化模式。通過質譜確認純化復合物中所有五種蛋白質的存在。五聚體復合物以即用型液體形式提供,提供 100ug 和 1mg 小瓶大小,有機會批量購買。

            NAC 在其 CMV 系列中提供另外兩種抗原:一種天然高純度抗原,對 IgG 和 IgM 均表現出高親和力,是抗體捕獲測定的理想選擇,另一種更適合作為血清學對照的標準裂解物。

            巨細胞病毒 gH 五聚體復合物作為目錄項目出售,僅用于研究用途和體外診斷測定/試劑盒,因此無需事先與 NAC 達成協議。如果產品旨在用作藥物或作為生產藥物的手段(包括用作免疫原和用于臨床試驗),則必須事先與 NAC 簽訂合同協議。

             

            參考

            • 弗里德等人。(2013)。Proc Natl Acad Sci 美國 A.110(51)。

             

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