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SAN HQ Triton FREE >250-500kU 蛋白DNA去除試劑
SAN High Quality（生物加工級）是在制造和生物加工工作流程中有效去除核酸的解決方案。這種非特異性重組核酸內切酶在高鹽濃度下具有最佳活性，可提高各種工作流程的效率和產量。
鹽是各種凈化方案的重要組成部分。鹽的存在可以最大限度地減少聚集、增加目標溶解度并提高目標產量。高鹽使污染的 DNA 能夠從相關蛋白質中解離出來并可供降解。SAN High Quality 與高鹽條件的使用高度兼容。
圖 1. SAN High Quality 在高鹽溶液中的性能優于其他核酸內切酶。使用兩種市售核酸內切酶和 SAN 高質量的活性比較。在不同濃度的 NaCl（0M、0.25M 和 0.5M）和溫度（6°C、25°C、37°C）下測試核酸內切酶。
圖 2.在高鹽度溶液中的最佳活性。SAN High Quality 在 0.5M NaCl 下具有最佳活性，但在廣泛的 NaCl 和 KCl 下運行。在 25mM Tris-HCl 緩沖液、pH 8.5、5mM MgCl 2 和不同濃度的 NaCl 和 KCl 中測試活性。最大活動設置為 100%
圖 3. SAN High Quality 的緩沖區兼容性。存在各種常見緩沖液成分時 SAN High Quality 的相對活性。在標準測定條件（25 mM Tris-HCl，pH 8.5，5 mM MgCl 2，0.5 M NaCl）中設定的活性。
來源：在畢赤酵母中重組生產
比活： ≥ 175 000 單位/毫克
大?。?nbsp;蛋白質是糖基化的。未經糖基化的蛋白質大小為 26 kDa
單位定義： 一個單位定義為在 37°C 下 30 分鐘內 1 A 在 260 nm 處的吸光度增加，使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA 在由 25 mM Tris-HCl 組成的緩沖液中，pH 8.5 (25° C)、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl
特異性： 非特異性核酸內切酶切割單鏈和雙鏈 DNA 和 RNA。該酶以 10:1 的比例降解 DNA 與 RNA
最終產物： *降解后，最終產物由 5 個核苷酸寡核苷酸組成
輔因子： Mg 2+是必要的輔因子?；顒有枰?>1 mM（最佳 5 - 50 mM）
活動：
溫度：5 – 40°C，最佳：~35°C
鹽濃度（NaCl / KCl）：150 mM – 900 mM，最佳：400 - 650 mM
pH：7.3 - 10.0，最佳：8.2 - 9.2
注意：工作范圍定義為活動的~20%，最佳范圍為活動的~80%。
對典型緩沖添加劑的耐受性：
咪唑：在 350 mM 咪唑下有 20% 的活性
甘油：35% 甘油時 20% 的活性
Triton X-100：活性沒有降低（測試高達 15%）
SDS：不推薦
尿素：不推薦
還原劑（如 DTT、TCEP）：會導致失活
ArcticZymes 提供 SAN HQ ELISA 試劑盒，以確認在生物加工和生物制造應用中去除 SAN 高質量（生物加工級）。
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