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            genaxxon S5309.0050說明書

            更新時(shí)間:2021-10-14      點(diǎn)擊次數(shù):1811

            genaxxon S5309.0050說明書

            RNA純化

            Genaxxon 的 RNA 純化試劑盒已開發(fā)用于從 1-30mg 組織(新鮮或冷凍)或 10E4-10E7 培養(yǎng)細(xì)胞中簡單、快速和高效地純化高質(zhì)量RNA。新開發(fā)成果包括用于從細(xì)菌和酵母中分離總 RNA的RNA Purification from Bacteria and Yeast Kit>和用于快速高效分離高質(zhì)量 microRNA 和 tRNA的miRNA Mini Spin Purification Kit>, 5S rRNA、5.8S rRNA 或 siRNA。

            我們改進(jìn)的總 RNA 純化 Mini Spin Kit>帶有消泡劑>提供了 RNA 純化的創(chuàng)新,可防止泡沫形成并由于相關(guān)的改進(jìn)裂解特性而導(dǎo)致更少的材料損失。

            該方案和緩沖液組合物是專為實(shí)現(xiàn) RNA 的高產(chǎn)量和純度而設(shè)計(jì)的。Genaxxon 的 RNA 純化試劑盒與微型離心柱配合使用,可在高濃度離液鹽存在下結(jié)合核酸。在低鹽條件(TE 緩沖液或水)下再次洗脫結(jié)合的核酸。

            此外,Genaxxon 提供用于細(xì)胞破碎的陶瓷珠>。

            總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS

            總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS
             
            總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS
               
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            貨號: S5309.0050



            產(chǎn)品信息“總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS"

            帶有陶瓷珠的總 RNA 純化試劑盒,用于從最多 30mg 組織(新鮮或冷凍)或最多 10E7 個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞中快速有效地分離高質(zhì)量 RNA。除了類似的S5304試劑盒總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS 還包含額外的帶有陶瓷珠的勻漿管,用于粉碎細(xì)胞。

            您可以獲得一種新型消泡劑,可以使用我們的 RNA 清潔試劑盒防止泡沫形成。消泡劑不是常規(guī)試劑盒的一部分:
            -改善裂解
            -使移液更容易
            - 裂解后無需過濾
            - 減少材料損失。

            分離方案和緩沖液配方已針對 RNA 的高效率和純度進(jìn)行了優(yōu)化。Mini Spin Total RNA Purification Kit 使用帶有膜的 mini Spin 柱,可以高效選擇性地結(jié)合高濃度離液鹽的核酸。Mini Spin Total RNA Purification Kit的分離過程包括6個(gè)步驟。在第一個(gè)分離步驟中,將組織均質(zhì)化,以分解細(xì)胞間鍵(上皮組織)并破碎高分子蛋白質(zhì)(肌肉或結(jié)締組織)。然后用硫氰酸胍和去污劑裂解勻漿。任何 RNase 都被硫氰酸胍和 β-巰基乙醇滅活。三級洗滌步驟有效去除污染物和酶抑制劑。

            純化的 RNA 在低離子強(qiáng)度的緩沖液或無 RNase 的水的幫助下洗脫,可直接用于下游應(yīng)用,如 RT-PCR、Northern 印跡、RT-qPCR 等。Genaxxon 用于總 RNA 分離的 Mini Spin 總 RNA 純化試劑盒顯示出優(yōu)異的結(jié)果。

            Genaxxon 的其他 RNA 純化試劑盒和配件:  DNA 和 RNA 純化試劑盒>96 孔板總 RNA 純化試劑盒>miRNA 純化試劑盒>以及總 RNA 純化 Mini Spin Kit>不含陶瓷珠。

            您可以重新訂購我們的RNA->DNA 純化柱>用于從酶促反應(yīng)或陶瓷珠中分離總 RNA 或 DNA >以快速分解細(xì)胞。

            使用我們的HotScriptase RT Polymerase> Kits,您可以使用 PCR 快速輕松地將 RNA轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增為 DNA。為此,您不需要逆轉(zhuǎn)錄酶或逆轉(zhuǎn)錄步驟。我們的 HotScriptase RT 也可作為master mix >使用它,您可以直接從細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增 RNA 為 DNA,無需事先分離!

            技術(shù)數(shù)據(jù)

            規(guī)格:
            分離 RNA 的純度:A260 / A280 = 1.7 - 1.9
            色譜柱的結(jié)合能力:大約 230µg RNA 
            ,最多可用于 30mg 冷凍或保存的組織
            或來自細(xì)胞培養(yǎng)的 10E4 - 10E7 細(xì)胞。

            應(yīng)用

            下游應(yīng)用的 RNA 純化,如 RT-PCR、RT-qPCR、Northern 印跡、cDNA 合成、引物延伸、RT-PCR、RNA 測序、微陣列等。

             

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