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            Magic™ Fc 受體阻斷劑說明書

            更新時間:2021-01-08      點擊次數:5368

             

            Magic™ Fc 受體阻斷劑說明書

            產品描述

            Magic™ Fc Receptor Blocker 用作阻斷劑,可以阻斷位于不同細胞上的Fc受體,如血液中的造血細胞、淋巴細胞和組織以及腫瘤細胞和細胞株。一抗和二抗的Fc部分會與位于白細胞或者腫瘤細胞表面的Fc受體連接,從而形成非特異性結合,在免疫組化(IHC)、免疫熒光(IFA)和流式細胞法中,這種非特異性結合導致了背景信號的產生或者非特異性染色的出現。

            Magic™ Fc Receptor Blocker 不含有任何疊氮化納或者硫柳汞。因此,本產品不僅適用于封閉造血和淋巴的非固定活體細胞中的Fc受體,而且還適用于封閉腫瘤細胞和細胞系表面上的Fc受體。對于腫瘤細胞或者作用于功能性試驗的細胞來說,疊氮化納和其他防腐劑會導致內吞,引發細胞毒性,從而造成細胞損傷。因此,不含疊氮化納的Fc受體封閉劑在此類實驗中顯得尤為重要。

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            產品編號產品名規格價格
            CDN-ZF1Magic™ Fc Receptor Blocker15 mL, for 150-250 slides問詢
            CDN-ZF2Magic™ Fc Receptor Blocker30 mL, for 350-600 slides問詢
            CDN-ZF3Magic™ Fc Receptor Blocker (Azide-free)30 mL, for 350-600 slides問詢

            產品特色

            • 通用性Fc阻斷劑:可用于阻斷各種Fc受體,如I, II和III型Fc-gamma受體; I和II 型Fc-epsilon受體; 以及存在于人體,小鼠和全部動物種系細胞和組織中的Fc –alpha 受體, Fcα/μR和FcRn。

            • 應用廣泛:在多種免疫實驗中,可以阻斷全部種類的Fc受體,如免疫組化,免疫熒光以及流式細胞術。

            • 即用型:對于人組織細胞——室溫下30分鐘孵育時間;對于動物組織細胞——45分鐘至1小時孵育時間。

            • 合成多肽:不含有抗體,免疫球蛋白或者免疫球蛋白片段。

            產品應用

            ? 排除白細胞、淋巴組織、黑素腫瘤、血液和骨髓的細胞涂片和其他Fc表達腫瘤假陽性。 
            ? 對淋巴和白血病分型。 
            ? 排除淋巴、淋巴組織、血液和骨髓陰性質控染色。 
            ? 排除Kappa和Lambda的假陽性染色。 
            ? 排除里斯氏細胞的假陽性染色。 
            ? 可應用于免疫組化、免疫熒光中,分化簇標志物染色。 
            ? 在流失細胞法中,可應用于分化簇表型。 
            ? 可應用于免疫組化,流式細胞法和免疫熒光中免疫蛋白染色過程。 
            ? 可應用于Kappa和Lambda染色。
            Magic™ Fc receptor blocker

            產品背景

            Fc受體本質為糖蛋白,分子量大約為50-70kDa。在免疫系統中,Fc受體被不同種類的細胞充分表達,并且在寄主防御過程中,Fc受體與抗體之間的反應是一系列重要效應作用的開始。這些效應功能包括:吞噬被抗體包被的微生物的功能,通過溶酶體降解被包吞的免疫復合物的能力,細胞毒作用,分泌細胞素和趨化素的能力,釋放有效發炎介質的能力,增強抗原呈現的能力,和調節B淋巴細胞產生抗體以及漿細胞生存能力。

            Magic™ Fc receptor blocker

            Fc受體是免疫調節受體中非常重要的受體,這些受體連接了體液中抗體調節的免疫反應與細胞效應功能。全部類別的免疫球蛋白的受體都已經被識別,包括了FcγR (IgG), FcεRI (IgE), FcαRI (IgA), FcμR (IgM) 和 FcδR (IgD);人類白細胞上的IgG的三種受體: CD64 (FcγRI), CD32 (FcγRIIa, FcγRIIb和 FcγRIIc) 和 CD16 (FcγRIIIa 和FcγRIIIb)。FcγRI被歸類為高親和力受體,而FcγRII 和 FcγRIII的親和力在于低到中等之間。

            在實驗中,如免疫組化、免疫熒光和流式細胞法,非特異性Fc受體的染色實驗都會導致一抗二抗的Fc區域與細胞上Fc受體的結合。在此類實驗中,排除Fc受體染色的非常理想的狀態。

            上海起發實驗試劑有限公司
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