laebio K002說(shuō)明書(shū)

laebio是一種很有前途的生物技術(shù)公司，致力于制造和高品質(zhì)的開(kāi)發(fā) 研究抗體和純化的蛋白質(zhì)。我們創(chuàng)新的 線性陣列抗原決定簇（LAE）技術(shù) 與眾不同我們來(lái)自所有其他抗體制造商。這項(xiàng)新技術(shù)結(jié)合了受體介導(dǎo)的攝取和有效的抗原呈遞的使用，可以誘導(dǎo)免疫反應(yīng)以產(chǎn)生針對(duì)任何抗原（包括自身抗原）的抗體。先進(jìn)的技術(shù)與多年的抗原制備和蛋白質(zhì)純化經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合，確保我們以可承受的價(jià)格提供優(yōu)質(zhì)的抗體和蛋白質(zhì)。

我們專注于新的親和純化蛋白和高度特異性的抗體，可在體外檢測(cè)Sumoylation的活性 。我們可以為您提供包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3在內(nèi)的全套sumoylation蛋白，以立即開(kāi)始您的sumoylation化驗(yàn)。   屏幕的抗腫瘤靶向拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物，我們提供人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I，II 一，和II b，和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I，II TOPO 一，TOPO II b，TOPO我抗體F14，TOPO我抗體T8N，TOPO 1測(cè)定試劑盒，TOPO  I藥物篩選試劑盒，TOPO II a 抗體和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A，DARPP-32，Phospho-DARPP-32，磷酸酶抑制劑1，Phospho-Inhibitor-1，磷酸酶抑制劑2，Phasephatase抑制劑2 Ab的催化亞基，以供您研究多巴胺能腦。

laebio  K002說(shuō)明書(shū)

人拓?fù)洚悩?gòu)酶I檢測(cè)試劑盒
（目錄號(hào)K002）

描述：
該測(cè)定試劑盒包含用于常規(guī)檢測(cè)I型拓?fù)洚悩?gòu)酶活性的試劑。包括DNA標(biāo)記，可以清楚地檢測(cè)酶。該測(cè)定法對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性。該測(cè)定法已顯示可與粗提物一起使用。強(qiáng)烈建議與該試劑盒一起使用具有活性的人類拓?fù)洚悩?gòu)酶I（貨號(hào)P005）。

應(yīng)用范圍：

• 研究超螺旋對(duì)體外轉(zhuǎn)錄的影響。
• 在體外研究染色質(zhì)重構(gòu)。
• 確定天然DNA的超螺旋程度。
• 檢測(cè)長(zhǎng)度僅一個(gè)堿基對(duì)差異的突變質(zhì)粒。
• 通過(guò)展開(kāi)DNA線圈以暴露限制性位點(diǎn)，增加對(duì)抗性DNA底物的限制性核酸內(nèi)切酶消化。
• 抗癌藥物篩選。

質(zhì)量控制測(cè)試：

1. 通過(guò)測(cè)定線性KDNA和線性質(zhì)粒DNA的形成來(lái)進(jìn)行核酸酶污染的測(cè)試。與KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育（在10 mM MgCl ₂存在下于37 ^o C下孵育4小時(shí)）。在這些條件下不會(huì)生成線性DNA或分解產(chǎn)物。
2. 用Topo II檢查交叉污染是否定的。在topo II反應(yīng)條件下不得存在KDNA的脫界。

套件內(nèi)容：

• 超螺旋質(zhì)粒底物DNA對(duì)照（目錄號(hào)D001，100ul pLAE1 DNA，0.2 ug / ul，適用于100個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定）。
• 松弛的質(zhì)粒DNA標(biāo)記物（目錄號(hào)D002，由Topo I用1004 ul預(yù)松弛的pLAE1 DNA在凝膠上樣緩沖液中以0.04 ug / ul的濃度用于20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定）。
• 5X Topo I反應(yīng)緩沖液（目錄號(hào)B001，500 ul，適用于100次標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定）。
• Topo I Stop緩沖液/凝膠加載染料（目錄號(hào)B002，500 ul，適用于100種標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定）。

運(yùn)輸/存儲(chǔ)：
該套件在室溫下運(yùn)輸，應(yīng)在4 ^o C下存儲(chǔ)。

測(cè)定條件：

• 建議進(jìn)行松弛試驗(yàn)，終體積為10ul，在Topo I反應(yīng)緩沖液（40 mM Tris-Cl，pH 7.5，100 mM NaCl或KCl，10mM MgCl ₂，0.5mM的EDTA，30微克/毫升BSA）。
• 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定：以0.2ug /反應(yīng)使用超螺旋質(zhì)粒DNA（Cat＃D001）。用5ul（在10ul反應(yīng)體積中）終止緩沖液（5％的沙克糖基，0.0025％的溴酚藍(lán)，25％的甘油）終止反應(yīng)。然后可以在0.8％的天然瓊脂糖凝膠上分析反應(yīng)產(chǎn)物。
• 每個(gè)泳道上樣加入5 ul（0.2 ug）松弛質(zhì)粒DNA標(biāo)記（Cat＃D002）作為對(duì)照。

法律上的考慮：
僅供研究使用。

參考：
Wang JC（1996）Annu。生物化學(xué)牧師。65：635-692。

一個(gè)單位的topo I與0.2 ug pGEM 5Z DNA在37 ^o C 下孵育30分鐘。