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            長讀長測序技術(shù)痛點:DNA提取速度、產(chǎn)量是關(guān)鍵

            更新時間:2019-12-31      點擊次數(shù):2713

            本文轉(zhuǎn)自測序中國 作者:戴勝 

            近年來,Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologies、Bionano Genomics和10x Genomics等公司的長讀長測序和基因組圖譜技術(shù)越來越受歡迎。隨著相關(guān)技術(shù)的推廣應用,長讀長測序技術(shù)在快速、高效提取高質(zhì)量高分子量DNA方面的痛點日益凸顯。

            長讀長測序技術(shù)痛點:DNA提取速度、產(chǎn)量是關(guān)鍵

            在過去的基因組研究中,人們可能會更多的選擇短讀長測序。現(xiàn)在,那些新開展的基因測序研究更愿意選擇PacBio、Oxford Nanopore、Biona0x Genomics等公司的技術(shù)。例如將為地球上所有66,000種脊椎動物物種生成參考基因組的脊椎動物基因組計劃(VGP),就已承諾在研究中使用高通量基因組圖譜技術(shù)和長讀長測序技術(shù)。

            利用目前已有的許多DNA提取標準方法,如色譜柱法和磁珠法,獲得高分子量DNA并不容易。大多數(shù)用戶終選擇的還是非常傳統(tǒng)的方法,如瓊脂糖包埋純化,通過將DNA嵌入瓊脂糖凝膠中以保護其免受溶液體系剪切力的影響;或者進行苯酚氯方萃取沉淀。這些方法可以提供純化的長DNA片段,但缺點是速度慢,難以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)

            洛克菲勒大學脊椎動物基因組學實驗室將為VGP項目提供測序數(shù)據(jù),該實驗室主任Olivier Fedrigo表示,BioNano的圖譜平臺需要200Kb及以上的DNA片段,其他技術(shù)如PacBio和10x Genomics則可以獲取更短的DNA片段,但實驗室決定采取一種適用于所有情況的DNA提取方法。DNA片段不僅要非常長,還要非常純,不存在蛋白質(zhì)或其他污染物,這對納米孔測序尤為重要。

            目前,該研究團隊已經(jīng)決定使用Bionano的一種瓊脂糖凝膠提取試劑盒及方案,該方案可提取超過250Kb的DNA片段,適用于本所有的下游應用,并適用于不同樣本類型,包括動物組織、血液、細胞系和植物。但問題在于,該方案流程為7~10天,并且很難實現(xiàn)自動化,產(chǎn)量不足以進行PacBio測序,一旦開始用于VGP的高通量基因組組裝就會出現(xiàn)問題。因此研究團隊必須調(diào)整Bionano的試劑盒,提高DNA產(chǎn)量。

            從個體基因組中獲取長片段DNA,是進行基因組測序的關(guān)鍵。Bionano和Nanopore等公司獲取真正長DNA片段信息主要依賴于DNA的高分子量提取。為了從人的細胞中提取納米孔測序用的長片段DNA樣本,英國伯明翰大學Josh Quick研究員與同事使用了傳統(tǒng)的苯酚-氯方制備技術(shù),該技術(shù)已經(jīng)沿用了數(shù)十年,可使DNA保持較高的濃度,并在一定程度保持DNA片段的長度。但遺憾的是,這種方法同樣難以自動化。人們往往喜歡談?wù)摣@得的長read,但那只是為了吸引客戶,真正需要關(guān)心的N50。重要的是,獲得的長片段DNA有多少是可用的?

            多家公司已經(jīng)接受了這項挑戰(zhàn),如Circulomics、Bionano、Sage Science和RevoluGen,其共同目的是開發(fā)一種高通量方法,可從不同的樣品類型中提取數(shù)百Kb和長達Mb的DNA分子。此外,一些學術(shù)團體也一直在開發(fā)自用的提取方法,以滿足研究中的特定需求。下面,我們一起看看這些公司的研究進展。

            Bionano Genomics

            Bionano 公司一直在開發(fā)提取高質(zhì)量超高分子量DNA的方法。使用的是經(jīng)過多年研制的瓊脂糖凝膠化學試劑,并提供了有關(guān)DNA長度的標準。公司內(nèi)部和第三方合作伙伴都在努力開發(fā)更快、更自動化的樣本制備方法,并計劃在未來的幾個月內(nèi)發(fā)布新產(chǎn)品。

            改進樣品制備方法,首先要以保持DNA完整性的方式收集和儲存樣本。如果開始使用的樣本就很差勁,也就無法提取高質(zhì)量的DNA。目前,Bionano已經(jīng)可提供用于冷凍和處理的哺乳動物血液樣本的方案,并正在研究其他各種組織樣本的處理方案。

            在DNA提取方面,Bionano正在投資不使用瓊脂糖凝膠的替代樣本制備方案和試劑盒,其速度更快且是自動化的。據(jù)悉,該試劑盒可提取高純度的DNA,平均片段長度為250Kb以上。同時,該公司正在研究新的解決方案和雜質(zhì)去除方法。目的是即在相同工作流程時間內(nèi)(幾小時內(nèi)),達到NGS測序的DNA提取標準。許多用戶會對快速且不需要貴重設(shè)備的提取試劑盒感到滿意,自動化將有助于其擴展到一次進行更多樣本的檢測應用。

            Circulomics

            Circulomics公司一直與Bionano合作開發(fā)新的DNA提取技術(shù)。該公司開發(fā)了一種Nanobind技術(shù),其原理類似于常規(guī)的磁珠提取DNA ,但該技術(shù)不會使用數(shù)百萬的小顆粒,而是利用具有納米結(jié)構(gòu)二氧化硅表面的小磁盤與DNA結(jié)合,其表面會保護DNA不被剪切。在不同的儀器類型中使用,Nanobind可在半小時內(nèi)處理12到96個樣本,可在1小時左右獲得數(shù)百Kb的DNA片段。Nanobind有一個自動化版本,可在賽默飛世爾科技的KingFisher平臺運行。

            通常情況下,DNA分子必須被剪切到合適的尺寸才能更好的進行測序檢測。Circulomics采用兩種策略,一種是使DNA長達數(shù)百Kb,滿足長讀長測序要求;另一種是為Bionano等應用產(chǎn)生超高分子量的DNA,以適用于任何提取試劑盒。此外,Circulomics還在開發(fā)DNA文庫制備純化方法,同樣使用納米磁盤作為提取工具,但使用不同的化學物質(zhì)去除短DNA片段、鹽或蛋白質(zhì)。

            目前,Circulomics公司銷售兩種Nanobind DNA提取試劑盒:一種用于細胞、細菌或血液,另一種用于植物細胞核。此外,該公司正在利用研發(fā)中的試劑為不常見樣本提供定制化DNA提取服務(wù)。同時,Circulomics還在開發(fā)一種用于組織DNA提取的商業(yè)試劑盒,可適用于多種生物和組織樣本。這將涉及一些特殊的同質(zhì)化步驟和雜質(zhì)去除方法,尚難以實現(xiàn)自動化。

            Sage Science

            2017年,Sage Science公司推出了一種用于提取高分子量DNA的儀器,名為Sage HLS。該系統(tǒng)采用電泳技術(shù),每次多可處理四個樣本,包括細胞、細胞核或球形細胞的懸浮液。整個制備過程需要2~6小時,DNA可保持數(shù)Mb大小,并纏繞在樣本的瓊脂糖壁中。在加入非特異性酶或CRISPR/Cas9復合物后,DNA被切割,并分離純化。

            Sage Science方面表示,Sage HLS的一個主要優(yōu)點就是,DNA分子不會暴露在粘滯剪切下,因此可以分離出非常高分子量的DNA,大小可達2Mb。此外,研究人員已經(jīng)在利用Cas介導的系統(tǒng)分離50~400Kb之間的DNA片段,并正努力將范圍增大到1Mb。

            RevoluGen

            英國的RevoluGen是另一家致力于開發(fā)高分子量DNA提取新方法的公司。該公司開發(fā)了一種名為Fire Monkey的自旋柱試劑盒,其使用的專有技術(shù)可確保DNA保持完整,工作流程約為1小時

            RevoluGen方面表示,依賴*的溶液和基質(zhì)化學成分,在任何環(huán)節(jié)都不會像其他自旋柱試劑盒那樣破壞DNA。Fire Monkey獲得的DNA尺寸高達500 Kb,如果是新鮮樣本,平均片段大小可大于100 Kb。此外,與其他方法提取的DNA相比,該方法獲得的DNA具有較少的缺口,可減少對長讀長測序的干擾

            Fire Monkey可以被復用,處理樣本數(shù)量幾乎不受限制。此外,該方法也可通過磁珠技術(shù)實現(xiàn)自動化,目前該公司尚未進行相關(guān)工作。實現(xiàn)自動化的一個挑戰(zhàn)就是,DNA往往長、短片段混合在一起。為了解決這一問題,RevoluGen開發(fā)了一種名為Fire Flow的DNA大小分離技術(shù),可在文庫制備過程中去除10Kb及以下的DNA片段。

            參考資料:

            DNA Extraction Remains Bottleneck for Long-Read Techs But Solutions Begin to Emerge

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