MEDIMABS泛素化H2B小鼠單克隆抗體說(shuō)明書(shū)

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MEDIMABS泛素化H2B小鼠單克隆抗體說(shuō)明書(shū)

MEDIMABS MM-0029-P

UBIQUITINATED H2B MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY (NRO3)

泛素化H2B小鼠單克隆抗體（NRO3）

MM-0029-P

克隆：

單克隆

主持人：老鼠

反應(yīng)性：人，小鼠，果蠅，擬南芥

應(yīng)用： WB，IHC，IF，ChIP

概述

目標(biāo)：

泛素化H2B

目標(biāo)背景：

已經(jīng)證明組蛋白修飾涉及轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。近的研究揭示了H2B泛素化與轉(zhuǎn)錄控制之間的復(fù)雜聯(lián)系。一些研究表明H2B泛素化在轉(zhuǎn)錄沉默中發(fā)揮作用，而其他研究表明在轉(zhuǎn)錄起始和延伸中起作用。針對(duì)對(duì)應(yīng)于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點(diǎn)的分支肽產(chǎn)生該抗體。

目標(biāo)別名：

泛素化組蛋白H2B，泛素組蛋白??H2B，H2B，ub組蛋白h2b，ub h2b

免疫原：

對(duì)應(yīng)于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點(diǎn)的支鏈肽

特異性：抗體識(shí)別人組蛋白H2B的K120遍在蛋白化，與非泛素化的H2B或泛素化的組蛋白H2A沒(méi)有可檢測(cè)的交叉反應(yīng)性。

克隆ID：

NRO3

同種型：

IgG2a

防腐劑：

沒(méi)有

格式：

在PBS pH7.4中純化的凍干蛋白G.

建議開(kāi)始稀釋?zhuān)?/p>

如果用50μL的去離子水重建：WB2-3μg/ ml; 每個(gè)樣品ChIP3-5μg; IHC：1：200 - 1：500。宜稀釋必須由用戶(hù)確定。

限制：

僅供研究使用

參考文獻(xiàn)：

1.-Chen S-組蛋白H2B單泛素化是一種關(guān)鍵的表觀遺傳開(kāi)關(guān)，用于調(diào)節(jié)自噬。

2.-Dickson KA - RING指結(jié)構(gòu)域E3泛素連接BRCA1和RNF20 / RNF40復(fù)合物全局喪失染色質(zhì)標(biāo)記組蛋白H2B單泛素化（...

3.-Lee S-組蛋白賴(lài)氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶對(duì)植物免疫的調(diào)節(jié)。

4.-Wu Y-微陣列分析揭示了組蛋白H2B單泛素化的潛在生物學(xué)功能。

5.-Wijeweera A-促性腺激素基因轉(zhuǎn)錄由menin介導(dǎo)的染色質(zhì)作用激活。

6.-Rao SG - Invadolysin通過(guò)SAGA復(fù)合物在遺傳上起作用，調(diào)節(jié)染色體結(jié)構(gòu)。

7.-Ooga M-組蛋白H2B單泛素化參與小鼠植入前發(fā)育的調(diào)節(jié)。

8.- Bonizec M - 泛素選擇性與Cdc48 / p97與Ubx3結(jié)合，調(diào)節(jié)組蛋白H2B的單泛素化。

9.-Zou B-組蛋白2B在疾病抗性基因位點(diǎn)的單泛素化調(diào)節(jié)其表達(dá)并影響擬南芥中的免疫應(yīng)答。

10.-MénardR - 組蛋白H2B單泛素化涉及擬南芥中角質(zhì)和蠟組成的調(diào)節(jié)。

11.-長(zhǎng)L - U4 / U6再循環(huán)因子SART3具有組蛋白伴侶活性并與USP15結(jié)合以調(diào)節(jié)H2B去泛素化。

12.-Wu B - Ring Finger Protein 14是TCF /β-連環(huán)蛋白介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和結(jié)腸癌細(xì)胞存活的新調(diào)節(jié)因子。

13.-Armor SM-高可信度相互作用圖將SIRT1鑒定為USP22和SAGA共激活因子復(fù)合物乙酰化的介質(zhì)。

14.-Nardini M - 序列特異性轉(zhuǎn)錄因子NF-Y顯示組蛋白樣DNA結(jié)合和H2B樣泛素化。

15.-Sin HS-RNF8調(diào)節(jié)活躍的表觀遺傳修飾并逃避減數(shù)分裂后精子細(xì)胞中無(wú)活性性染色體的基因激活。

16.-Santoro SW和Dulac C-活性依賴(lài)性組蛋白變體H2BE調(diào)節(jié)嗅覺(jué)神經(jīng)元的壽命。

17.-Himanen K-組蛋白H2B單泛素化需要達(dá)到擬南芥中生物鐘基因的轉(zhuǎn)錄水平。

18.-Mattiroli F-RNF168在H2A / H2AX上泛素化K13-15以驅(qū)動(dòng)DNA損傷信號(hào)傳導(dǎo)。

19.Bourbousse C - 組蛋白H2B單泛素化有助于在擬南芥光形態(tài)發(fā)生過(guò)程中快速調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

20.-Urasaki Y-葡萄糖剝奪與腫瘤中組蛋白H2B單泛素化受損的偶聯(lián)。

21.-Lee JS-在Chd1上H2B單泛素化和核小體重組的相互依賴(lài)性。

22.-JääskeläinenT - 組蛋白H2B泛素連接RNF20和RNF40雄激素信號(hào)傳導(dǎo)和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。

23.-Hahn MA-腫瘤抑制因子CDC73與無(wú)名指蛋白R(shí)NF20和RNF40相互作用，是維持組蛋白2B單核苷酸所必需的...

24.-Chipumuro E和Henriksen MA-泛素水解酶USP22有助于JAK-STAT誘導(dǎo)基因的3'末端加工。

25.-Rytinki MM - SUMO的過(guò)度表達(dá)擾亂了秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)的生長(zhǎng)和發(fā)育。

26.-Lang G-人SAGA復(fù)合物的嚴(yán)格控制的去泛素化活性差異性地修飾了不同的基因調(diào)控元件。

27.- Vernimmen D - Polycomb驅(qū)逐作為一種新的遠(yuǎn)程增強(qiáng)功能。

28.-Ma MK-染色質(zhì)邊界完整性需要由H2B泛素化指導(dǎo)的組蛋白串?dāng)_。

29.-Taniue K- ETS家族成員EHF和ATPase RUVBL1抑制p53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。

30.-Shema E-哺乳動(dòng)物細(xì)胞中泛素化H2B的檢測(cè)和表征。

31.-Krichevsky A-參與KDM1C組蛋白去甲基化酶-OTLD1 otubain-like組蛋白去泛素酶復(fù)合物在植物基因抑制中的作用。

32.-Kim J和Roeder RG-與純化因子的核小體H2B泛素化。

33.-Roudier F-整合表觀基因組圖譜定義了擬南芥中的四種主要染色質(zhì)狀態(tài)。

34.-Gatta R-在H2B的賴(lài)氨酸120上的乙?；?- 單泛素化開(kāi)關(guān)。

35.-Draker R-USP10去泛素化組蛋白變體H2A.Z，兩者都是雄激素受體介導(dǎo)的基因激活所必需的。

36.-Gao Z-白藜蘆醇誘導(dǎo)細(xì)胞衰老，在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中減少組蛋白H2B的單泛素化。

37.-Veiseth SV - SUVR4組蛋白賴(lài)氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)合遍在蛋白并在擬南芥中轉(zhuǎn)座子染色質(zhì)上將H3K9me1轉(zhuǎn)化為H3K9me3。

38.-Gao Z和Xu CW-葡萄糖代謝誘導(dǎo)組蛋白H2B在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的單遍在蛋白化。

39.-Buro LJ - Menin和RNF20募集與調(diào)節(jié)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子的動(dòng)態(tài)組蛋白修飾相關(guān)1（STAT ...

40.-Gatta R和Mantovani R - 單核小體ChIPs識(shí)別細(xì)胞周期啟動(dòng)子上的乙酰基標(biāo)記的廣泛轉(zhuǎn)換。

41.-Le May N - NER因子被募集到活躍的啟動(dòng)子中，并且在沒(méi)有外源性基因毒性攻擊的情況下促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的染色質(zhì)修飾。

42.-Lilley CE-病毒E3連接酶靶向RNF8和RNF168以控制組蛋白泛素化和DNA損傷反應(yīng)。

43.-Lu LY - RNF8依賴(lài)性組蛋白修飾調(diào)節(jié)精子發(fā)生過(guò)程中的核小體去除。

44.-Mohan M-通過(guò)一種新的含Dot1復(fù)合物（DotCom）將H3K79*基化與Wnt信號(hào)傳導(dǎo)聯(lián)系起來(lái)。

45.-Stewart GS - RIDDLE綜合征蛋白在DNA損傷位點(diǎn)介導(dǎo)泛素依賴(lài)性信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。

46.-Schmitz RJ-組蛋白H2B去泛素化是FLOWERING LOCUS C轉(zhuǎn)錄激活和擬南芥開(kāi)花適當(dāng)控制所必需的。

47.-Sarkari F - EBNA1介導(dǎo)的組蛋白H2B去泛素化復(fù)合物的募集與Epstein-Barr病毒潛在的DNA復(fù)制起源。

48.-Koues OI - 19S蛋白酶體正向調(diào)節(jié)細(xì)胞因子誘導(dǎo)基因的組蛋白甲基化。

49.-Buszczak M - 果蠅干細(xì)胞對(duì)組蛋白H2B泛素蛋白酶骨瘦如何共同需求。

50.-Cao Y-組蛋白H2B單泛素化在FLOWERING LOCUS C的染色質(zhì)中調(diào)節(jié)擬南芥的開(kāi)花時(shí)間。

51.-Minsky N - 單泛素化H2B與人類(lèi)細(xì)胞中高表達(dá)基因的轉(zhuǎn)錄區(qū)域相關(guān)。

52.-Shema E-組蛋白H2B特異性泛素連接酶RNF20 / hBRE1通過(guò)選擇性調(diào)節(jié)基因表達(dá)作為推定的腫瘤抑制因子。

53.-US20130295584A1-組蛋白泛素化作為癌癥生物標(biāo)志物

存儲(chǔ)：

凍干抗體可在4ºC下保存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月，并應(yīng)保存在-20ºC長(zhǎng)期保存（2年）。為避免凍融循環(huán)，重組抗體應(yīng)在冷凍前等分，長(zhǎng)期（1年）儲(chǔ)存（-80ºC）或保持在4ºC短期使用（2個(gè)月）。為了大限度地回收產(chǎn)品，請(qǐng)?jiān)谌∠律w子之前離心原始樣品瓶。用測(cè)定緩沖液可以進(jìn)一步稀釋。在長(zhǎng)期儲(chǔ)存期（2年凍干或1年重建）后，應(yīng)在您的分析中使用標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試抗體，以驗(yàn)證您是否注意到其功效有任何降低。