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            intronbio LPS提取試劑盒

            更新時間:2019-03-21      點擊次數(shù):7863

            intronbio LPS提取試劑盒

            商業(yè)化的脂多糖(LPS)提取試劑盒 

            LPS提取試劑盒

            LipopolysaccharideLPSExtraction Kit

             

             

             產(chǎn)品信息:(現(xiàn)貨供應)

            貨號

            名稱

            產(chǎn)地

            規(guī)格

            報價/

            17141

            LPS Extraction Kit 脂多糖提取試劑盒

            iNtRON

            100T

            2200.00

            試劑盒組成

            組分

            名稱

            規(guī)格

            保存方法

            1

            Lysis Buffer

            1x 100 ml

            2~8

            2

            Purification Buffer

            1x 80ml

            2~8

             LPS背景描述

             ◆ 脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分,結(jié)構(gòu)很復雜、熱穩(wěn)定性*(在250℃下干熱滅菌2h才*滅活)。受LPS發(fā)現(xiàn)的歷史原因,如今LPS的概念幾乎等同于內(nèi)毒素(endotoxin)。LPS由多糖鏈和脂質(zhì)A組成,不同細菌間的多糖鏈是高度變化的,決定細菌的血清型;而脂質(zhì)A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯(lián)反應和機體的毒性病理生理活動,包括釋放內(nèi)毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。

            ◆ 正是LPS與機體免疫機能的密切關系,生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究,如闡明LPS的結(jié)構(gòu),代謝,免疫學,生理學,毒性,生物合成途徑;誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌;誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應,急性肺損傷,

            產(chǎn)品描述:

            ◆ 常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. (1965)使用的熱酚-水法(hot phenol-water method),主要優(yōu)勢在于高產(chǎn)量,但是提取步驟繁瑣,費時,以及常受蛋白質(zhì)和核酸的污染,純度低等缺點也常困擾科研工作者。

            ◆ iNtRON提供的LPS提取試劑盒是市場上的個商品化的產(chǎn)品,排除傳統(tǒng)熱酚-水法的缺陷,使得科研工作者能夠快速方便的從細菌中提取LPS

            產(chǎn)品優(yōu)勢:

             適用性廣,能從所有G-菌中提取LPS(見Fig. 2);

             操作時間短(包括裂解在內(nèi),60min內(nèi)即可完成);操作簡單方便;

             少量細菌即可獲得足夠的LPS;LPS產(chǎn)量與細菌培養(yǎng)物成正比,一般使用3~5ml培養(yǎng)物LPS產(chǎn)量高;細菌適合培養(yǎng)體積1~2ml(OD600=0.8-1.2)

             LPS產(chǎn)率高,且重復性好(見Fig.1);

             提取LPS下游應用廣,包括直接用于免疫刺激;

            操作步驟:

            1)室溫離心收獲細菌細胞,13,000rpm,30sec。

            2)加入1ml裂解緩沖液(Lysis Buffer),劇烈渦旋混勻。

            3)加入200μl氯方,劇烈渦旋混勻10-20 sec,室溫孵育5min。

            4)4℃,13,000rpm離心10min,轉(zhuǎn)移400μl上清到新1.5ml離心管中。

            5)加入800μl純化裂解液(Purification Buffer),并混勻。-20℃孵育10min。

            6)4℃,13,000rpm離心15min。

            7)用1ml 70%EtOH洗滌LPS顆粒,并*干燥。

            8)在LPS中加入70μl Tris-HCL(10mM,pH8.0),并超聲。

            應用圖片:

             

             

            應用文獻:

            1) YanH.L, et al. DNA Sequencing and Identification of Serogroup-Specific Genes in the Escherichia coli O118 O Antigen Gene Cluster and Demonstration of Antigenic Diversity But Only Minor Variation in DNA Sequence of the O Antigen Clusters of E. coli O118 and O151. Foodborne Pathogens and Disease. 5(4): 449-457(2008).

            2) HA Shui, et al. LPS-evoked IL-18 expression in mesangial cells plays a role in accelerating lupus nephritis. Rheumatology 46:1277–1284(2007).

            3)  R Bucki, et al..Release of the antimicrobial peptide LL-37 from DNA/F-actin bundles in cystic fibrosis sputum. European Respiratory Journal 29:624-632 (2007).

            4) BH.Kim, et al. Effect of retinoids on LPS-induced COX-2 expression and COX-2 associated PGE2 release from mouse peritoneal macrophages and TNF-α release from rat peripheral blood mononuclear cells. Toxicology Letters 150(2):191-201(2004).

            5) Anat Lerner, et al. The Azospirillum brasilense Sp7 noeJ and noeL genes are involved in extracellular polysaccharide biosynthesis. Microbiology 155: 4058–4068(2009). 

            6) Chitrita DebRoy, et al. Multiplex Polymerase Chain Reaction Assay for Detection of Nonserotypable Shiga Toxin–Producing Escherichia coli Strains of Serogroup O147. Foodborne Pathogens and Disease 7(11): 1407-1414(2010).

             

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