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Anti-hnRNP K antibody [3C2] - ChIP Grade

抗hnRNP K抗體[3C2] - ChIP級

目錄號：IQ213

£226.00

目標抗原

hnRNP K. 

主要說明

小鼠抗hnRNP K [3C2] - ChIP等級

目錄編號

IQ213

數量

0.1毫升

濃度

1mg / ml的

克隆

3C2

主辦

老鼠 

同型

IgG2b的

免疫原

全長天然蛋白質（純化的）（人類）

骨髓瘤/融合伴侶

SP2 / 0

物種反應性

鼠標，大鼠，倉鼠，牛，人類，非洲爪蟾

純化

蛋白質A.

格式

純化的抗體（來自上清液）含有PBS 0.1％;Sodium azide

應用

WB，IP，ELISA，ICC / IF，流式細胞儀，ChIP /芯片，IHC（大鼠）

稀釋液

宜抗體稀釋應通過滴定確定，但作為指導嘗試;

WB：1/1000。檢測到約65 kDa的條帶（預測分子量：51 kDa）

流式細胞：使用1μg106個細胞

ChIP /芯片：以分析依賴稀釋度使用。PubMed：20673990

參考

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聚（C）結合異構核核糖核蛋白復合物K蛋白的表征和一級結構。Matunis M（Cell.Biol，1992年1月）  PMID：1729596

數據庫鏈接

Entrez Gene：528135牛

Entrez Gene：3190 Human

Entrez基因：15387鼠標

Entrez基因：117282大鼠

Omim：600712人類

SwissProt：Q3T0D0牛

SwissProt：P61978人類

SwissProt：P61979鼠標

SwissProt：P61980大鼠

Unigene：522257人類

Unigene：142872鼠標

Unigene：11854鼠

研究領域

染色質; RNA結合;

也稱為

CSBP抗體; dC拉伸結合蛋白抗體; FLJ41122抗體;異種核核糖核蛋白K抗體; hnRNP K抗體; HNRNPK抗體; HNRPK抗體; HNRPK_HUMAN抗體;轉化上調核抗體;轉化上調核蛋白抗體;轉化上調核蛋白抗體;轉化上調的核蛋白抗體; TUNP抗體

本產品僅供研究使用。不用于治療或診斷用途。

異質核RNA（hnRNA）的微粒復合物是高Mr的RNA分子的異質混合物，其在蛋白質合成過程中在細胞核中發生，具有細胞特異性和異質性的蛋白質。蛋白質組分可能在加工過程中起作用。 hnRNA對mRNA的影響

免疫熒光方案 - 甲醛固定

   1.從Tcunit收集細胞，并用吸力從培養皿中取出培養基。
   2.用1x PBS洗滌并取出。
   3.在室溫下在軌道振蕩器上將細胞在預熱（37℃）對甲醛中孵育12分鐘。
   4.去除PFA并在室溫下在1x PBS中的0.5％Triton X-100中孵育5分鐘。
   5.準備封閉試劑，這也是抗體稀釋劑。
   6.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次，在軌道振蕩器上洗滌4分鐘/洗滌。
   7.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鐘。
   8.準備一抗（50μl/蓋玻片）和濕潤染色室。
   9.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次并短暫風干。
  10.在室溫下在黑暗的染色室中與一抗孵育1小時。在此期間準備二抗。
  11.用1x PBS洗滌細胞5次（每個燒杯更換5個燒杯/ 5個計數）
  12。在室溫下在黑暗的染色室中與第二抗體孵育1小時。
  13.用1x PBS洗滌細胞5次。
  14.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮制備）。

    * 1x磷酸鹽緩沖鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：3.5％對甲醛。

1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的熱板上攪拌直至溶解。加入4滴IN HCl并檢查pH指示條。PH值應為7.4。完成體積，d.H20至25ml，加入25ml 2xPBS。在添加到蓋玻片之前檢查pH值。


免疫熒光方案 - 甲醇/丙酮固定

   1.從TCunit收集細胞，并用吸力從培養皿中取出培養基。
   2.用1x PBS洗滌并取出。
   3.用冷甲醇：丙酮1：1在冰上固定細胞10分鐘。
   4.制備阻斷試劑，這也是抗體的稀釋劑。
   5.取出固定劑并在室溫下用1x PBS洗滌細胞3次，在軌道振蕩器上洗滌4分鐘。
   6.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鐘。
   7.準備一抗（50？l /蓋玻片）和濕染色室。
   8.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次并風干約7分鐘。
   9.在室溫下在室溫下與一抗孵育1小時，在染色室中避光。在此期間準備二抗。
  10.用1x PBS洗滌細胞5次（每個燒杯更換5次燒杯/ 5次計數）
  11。在室溫下，在染色室的黑暗中與第二抗體孵育1小時。
  12.用1x PBS洗滌細胞5次。
  13.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮制備）

    * 1x磷酸鹽緩沖鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：甲醇：丙酮1：1冰冷。



Western Blotting Protocol

   1.將凝膠轉移到PDVF或硝酸纖維素膜上
   2.將膜置于封閉緩沖液中的塑料托盤中攪拌1小時
   3.在洗滌緩沖液中沖洗
   4.在洗滌緩沖液和一抗中孵育1小時
   5.洗滌6次X用洗滌緩沖液洗滌5分鐘
   6.在洗滌緩沖液和二抗中孵育1小時
   7.用洗滌緩沖液洗滌6X 5分鐘
   8.檢測（例如ECL，Amersham根據制造商的說明）

洗滌緩沖液
PBS + 0.1％Tween 20 

阻斷緩沖液
洗滌緩沖液+ 5％奶粉

所用抗體的濃度取決于每種抗體，抗原的量和所用的檢測方法。通常，稀釋在稀釋的幾百倍稀釋到幾千倍的范圍內，但通常必須憑經驗確定。

研究領域
染色質RNA結合
研究
表征聚（C）結合異質核核糖核蛋白復合物K蛋白的基本結構 - Matunis M通過p21 mRNA轉錄調控參與Hu和異質核核糖核蛋白K在神經元分化中的作用 - Masato Yano等