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            medchemexpress HY-16046說明書

            更新時間:2019-02-12      點擊次數:2360

            medchemexpress HY-16046說明書

            MCE Rimiducid  (同義詞:AP1903)

            目錄號: HY-16046 純度: 99.05%

             

            Rimiducid (AP1903) 是二聚化劑,其通過交聯 FKBP 結構域起作用,啟動 Fas 信號傳導,引起凋亡

            MCE 的所有產品僅用作科學研究,我們不為任何個人用途提供產品和服務

            Rimiducid化學結構

            Rimiducid化學結構

            描述

            Rimiducid(AP1903)是一種二聚化劑,通過交聯FKBP結構域起作用,啟動Fas信號傳導,從而啟動細胞凋亡

            IC 50和目標

            EC50:0.1 nM(FKBP,在HT1080細胞中)[1]
            Fas受體[1]

            體外

            人纖維肉瘤系HT1080被工程化以穩定表達包含豆蔻酰化序列,兩個拷貝的F36V-FKBP和人凋亡信號(Fas)細胞內結構域的融合蛋白。Rimiducid(AP1903)引起培養中這些工程細胞的有效和劑量依賴性細胞凋亡,EC 50約為0.1 nM [1]。在3至10nM Rimiducid(AP1903)存在下發生大殺傷,IC 50約為0.2nM。表達高水平CD25的LV'VFas轉導的T淋巴細胞(上圖)以66%±7.5%(n = 10)效率消除。當CD25表達恢復到基礎水平后檢查細胞時,在Rimiducid處理后觀察到63%±4.7%(n = 9)的殺傷[2]

            在體內

            Rimiducid(AP1903; iv,0.01,0.1,1,10和100 mg / kg)引起血清hGH水平的劑量依賴性降低,半數大有效劑量為0.4±0.1 mg / kg [1]

            臨床試驗
            NCT號碼贊助條件開始日期
            NCT018752371500安德森癌癥中心|?? Bellicum制藥白血病|骨髓瘤|骨髓增生性疾病2013年12月27日第1階段|第2階段
            NCT03699475信號制藥急性髓性白血病|骨髓增生異常綜合征2018年12月27日第2階段|第3階段
            NCT03301168信號制藥急性淋巴細胞白血病|白血病,急性髓系(AML),兒童|淋巴瘤,非霍奇金|骨髓增生異常綜合征|原發性免疫缺陷癥|骨質疏松癥|血細胞減少癥|兒童血紅蛋白病|貧血,再生障礙2014年4月第1階段|第2階段
            NCT03639844信號制藥Hurler綜合征|遺傳性代謝紊亂|溶酶體貯積癥|異染性腦白質營養不良|先天性新陳代謝錯誤  
            NCT03056339MD安德森癌癥中心B淋巴瘤惡性腫瘤|急性淋巴細胞白血病|慢性淋巴細胞白血病|非霍奇金淋巴瘤2017年6月21日第1階段|第2階段
            溶劑和溶解度

            體外: 

            DMSO:≥54mg / mL(38.25 mM)

            “≥”表示可溶,但飽和度未知。

            準備
            股票解決方案

            濃縮溶劑質量1毫克5毫克10毫克
            1 mM0.7084毫升3.5420毫升7.0840毫升
            5 mM0.1417毫升0.7084毫升1.4168毫升
            10毫升0.0708毫升0.3542毫升0.7084毫升

            請參閱溶解度信息以選擇合適的溶劑。

            體內:

            • 1.

              AP1903在DMSO中制備,然后用PBS稀釋[3]

            參考
            • [1]。Clackson T,et al。重新設計FKBP-配體界面以產生具有新特異性的化學二聚體。Proc Natl Acad Sci US A. 1998年9月1日; 95(18):10437-42。

              [2]。Thomis DC,et al。人類T細胞中基于Fas的自剎開關,用于治療移植物抗宿主病。血液。2001年3月1日; 97(5):1249-57。

              [3]。Valamehr,Bahram,et al。多組細胞的基因工程。專項技術號。US20180155717A1。

             

             

             

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