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            SiChem新產(chǎn)品

            更新時間:2018-09-27      點(diǎn)擊次數(shù):2683

             

             

            由SiChem制造的定制合成和Lifescience工具

            Sirius Fine Chemicals SiChem GmbH 為早期(毒理學(xué))藥物設(shè)計合成API。一個特殊的專業(yè)領(lǐng)域是制備具有提高的生物利用度的生物學(xué)和藥理學(xué)活性化合物(前藥)。

            我們是肌醇磷酸鹽以及各種膜透過性和光活化衍生物的主要供應(yīng)商之一。我們的產(chǎn)品組合由可點(diǎn)擊的非天然氨基酸和其他有用的Click-Chemistry工具補(bǔ)充。

            新:  使用PEG連接子的工具:在這里您可以找到大量具有不同長度PEG連接子的工具。這些適用于點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)或生物素和熒光標(biāo)記。

             

             

             

            新:PHYCOCYANOBILIN(PCB)   SC-1800

            PCB是PhyB-PIF光遺傳學(xué)系統(tǒng)的基本發(fā)色團(tuán)。這允許在細(xì)胞外控制蛋白質(zhì)定位

            “SiChem的PCB工作非常好”,EMBL集團(tuán)負(fù)責(zé)人Alba Diz-Muñoz博士說

             

             

             

             

            SiChem-- i 3 - 生命科學(xué)集群的成員 - 是“思想之地的標(biāo)志性建筑”

            競賽“思想之地的100個地標(biāo)”促進(jìn)了明天緊迫問題的想法。i3 - 生命科學(xué)集群試圖找到增加預(yù)期壽命和相關(guān)疾病的答案。不來梅/不來梅港地區(qū)的創(chuàng)新診斷公司聯(lián)合起來研究可能更準(zhǔn)確地指出某些疾病的生物標(biāo)志物。

             

             

            INO-4995具有治療囊性纖維化(CF)的潛力

             INO-4995(1- O-辛基-2- O-丁酰基-D- 肌醇 -3,5,5,6-四磷酸酯八(丙酰氧基甲基)酯)是在細(xì)胞中緩慢代謝的離子通道調(diào)節(jié)劑。研究表明,它可以抑制ENaC活性,同時促進(jìn)鈣激活的氯離子通道TMEM16a在膜中的表達(dá)。因此,它在囊性纖維化的治療中具有潛在的治療活性,其中它使小鼠CF敲除模型中的鼻電位差(npd)正常化并促進(jìn)人CF氣道上皮細(xì)胞中的液體分泌。

            INO-4995具有很強(qiáng)的臨床前功效:膜透性肌醇 - 磷酸酯衍生物具有治療囊性纖維化(CF)的潛力
            該圖顯示了用INO-4995治療前后小鼠之間npd的差異(0.0008mg) / kg):Am J Respir Cell Mol Biol 2010,42(1),105 

             

             

             

            PDP3:研究蛋白磷酸酶-1(PP1)生物學(xué)的新工具

            示劍 擴(kuò)大其組合 朝向 P P1 - d isrupting P eptides (PDP中)可以 被用來 作為選擇性 工具來 研究 急性 和 長期 -term 的效果 PP1 激活 在完整細(xì)胞。此膜透性的肽競爭與內(nèi)源性,所述基序RVxF 含有畫中畫到結(jié)合PP1 在 活細(xì)胞中。該 PDP3 不與 密切相關(guān)的 磷酸酶 PP2A結(jié)合。

            此外, PDP中 可以 使用 敏化 細(xì)胞 對 臨床上相關(guān)的 親屬酶抑制劑( SC-0100)

             

             

             

            快速可逆的化學(xué)二聚體rCD1現(xiàn)在可在SiChem獲得

            個快速可逆的化學(xué)二聚體系統(tǒng) - rCD1 - 可以確定活細(xì)胞中脂質(zhì)代謝酶的動力學(xué),現(xiàn)在可在SiChem獲得。該新系統(tǒng)用于誘導(dǎo)和阻止磷脂酰3-激酶(PI3K)的活性(產(chǎn)品信息) rCD1有2種尺寸:100μg(適用于20個實(shí)驗)和500μg (SC-7000)

             

             

            化學(xué)二聚體rCD1


            用NLS2-SNAPf-ECFP和mRFP-FKBP構(gòu)建體共轉(zhuǎn)染的HeLa細(xì)胞的代表性延時熒光電影  。rCD1(1μM)誘導(dǎo)  
            mRFP-FKBP易位至細(xì)胞核; 添加FK506(1μM)導(dǎo)致  
            mRFP-FKBP從細(xì)胞核釋放!

             

             

            用于體內(nèi)蛋白質(zhì)標(biāo)記的新型點(diǎn)擊氨基酸 - 現(xiàn)在可在SiChem獲得!

            對于小型和高光穩(wěn)定熒光探針先進(jìn)熒光顯微鏡的需求不斷增長。這些探針包括非天然的可點(diǎn)擊氨基酸(的UAAs),其可以標(biāo)記在體內(nèi)與點(diǎn)擊能夠染料。相應(yīng)的點(diǎn)擊- 氨基酸是現(xiàn)已在示劍。 

             

            胰島素受體 - 用表示2個的非天然氨基酸(UAAs)  TCO * A(SC-8008)一個第二SCO(SC-8000)標(biāo)記的Cy5 - CH3 -Tet吡嗪(青色)UND Atto532 -H -Tet 吡嗪(品紅)( Nikic等,Angew.Chem.Int.Ed.2014,53(8):2245)  

             

             

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